Mañana se conmemora el día de la lucha contra la Miastenia Gravis y desde Faiam, siguen pidiendo: «Una casa para Faiam». Es que las ambiciones personales de algunos médicos y los costos de los alquileres hicieron que hoy por hoy esta organización que logró que el diagnóstico de esta enfermedad poco frecuente demore apenas 6 meses, no tenga más un techo.
«Es muy importante que puedan darnos al menos un sitio para reuniros una vez al mes». «De 5 años pasamos a 6 meses en identificar la patología y eso es porque difundimos y trabajamos desde la fundación», explicó Laura Llobera, una de las integrantes de la organización, consultada por este medio.
En 1988 había 500 pacientes y hoy hay 8500, mayoritariamente en la zona de Capital y provincia de Buenos Aires; por un tema de densidad poblacional.
Para más información, se puede ingresar al sitio de Faiam.
